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GBZ-T 300.160—2017

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ICS 13.100
C 52
中华人民共和国国家职业卫生标准
GBZ/T 300.160—2017
代替 GBZ/T 160.81—2004
工作场所空气有毒物质测定
第160 部分：洗衣粉酶
Determination of toxic substances in workplace air—
Part 160: Enzymes in washing powder
2017 -11 - 09 发布
GBZ/T 300.160—2017
I
前 言
本部分为GBZ/T 300的第160部分。
本部分按照GB/T 1.1—2009给出的规则起草。
本部分代替GBZ/T 160.81—2004《工作场所空气有毒物质测定 生物类化合物》。
本部分与GBZ/T 160.81—2004相比，主要修改如下：
——修改了标准名称；
——增加了待测物的基本信息；
——改进了空气采样和标准系列浓度的表达；
——补充了样品空白要求和方法性能指标。
本部分中的主要起草单位和主要起草人：
——洗衣粉酶的溶剂洗脱-抗体结合-比色法
主要起草单位：复旦大学医学院公共卫生学院。
主要起草人：梁友信。
本部分所代替标准的历次版本发布情况为：
——GBZ/T 160.81—2004。
GBZ/T 300.160—2017
1
工作场所空气有毒物质测定
第160 部分：洗衣粉酶
1 范围
GBZ/T 300的本部分规定了工作场所空气中洗衣粉酶的溶剂洗脱-抗体结合-比色法。
本部分适用于工作场所空气中气溶胶态洗衣粉酶浓度的检测。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GBZ 159 工作场所空气中有害物质监测的采样规范
GBZ/T 210.4 职业卫生标准制定指南 第4部分：工作场所空气中化学物质的测定方法
3 洗衣粉酶的溶剂洗脱-抗体结合-比色法
3.1 原理
空气中气溶胶态含酶洗衣粉用超细玻璃纤维滤纸采集，洗脱后，与包被在酶标板上的特异性抗体
（Ab1）结合，然后加入特异性抗体（Ab2），最后与一连有标记物的抗体（Ab3）结合，再与显色剂反
应生成有色化合物，用酶标仪测量吸光度，测定酶的浓度。
3.2 仪器
3.2.1 超细玻璃纤维滤纸。
3.2.2 大采样夹，滤料直径为 37mm 或40mm。
3.2.3 小采样夹，滤料直径为 25mm。
3.2.4 空气采样器，流量 0L/min～2L/min 和0L/min～10L/min。
3.2.5 烧杯，50mL。
3.2.6 酶标板和酶标板盖。
3.2.7 多孔道微量加样器。
3.2.8 可调微量加样器。
3.2.9 恒温箱。
3.2.10 离心管，25mL。
3.2.11 具塞试管，10mL。
3.2.12 酶标仪。
3.3 试剂
3.3.1 实验用水为去离子水，试剂为分析纯，于 4℃冰箱保存。
GBZ/T 300.160—2017
2
3.3.2 抗体包被缓冲液，pH9.6±0.2：0.151g 碳酸钠和 0.293g 碳酸氢钠溶于 100mL 水中，可保存 2
个月。
3.3.3 洗板液：29.22g 氯化钠、0.186gTris 和0.1g 牛血清白蛋白(BSA)溶于 100mL 水中，用 6mol/L
盐酸溶液调 pH 至8.0，加入 0.05mL 吐温 20，混匀，可保存 7d。
3.3.4 枸橼酸-磷酸缓冲液，pH5.0±0.2：0.730g 枸橼酸和 2.387g 磷酸氢二钠(Na2HPO4•12H2O)溶于
100mL 水中，可保存 1个月。
3.3.5 BSA 封闭液：2.0g BSA 溶于 100mL 洗板液中。
3.3.6 洗脱液：2.922g 氯化钠、0.093g Tris、0.496g 硫代硫酸钠(Na2S2O3•5H2O)和0.0147g 氯化钙(CaCl2
•2H2O)溶于约 80mL 水中，加入 0.1g BSA，溶解后，用 6mol/L 盐酸溶液调 pH 至8.0，转移到 100mL 容
量瓶中，定容后加入 0.10mL 吐温 20，混匀，可保存 7d。
3.3.7 邻苯二胺（OPD）溶液，pH5.0：8.0mg OPD 置于 50mL 棕色瓶中，加入 15mL 枸橼酸-磷酸缓冲液，
溶解后，加入 5μL过氧化氢(30％)，混匀。临用前配制。若溶液变黄，应重新配制。
3.3.8 兔抗体包被溶液：用 10mL 抗体包被缓冲液稀释 10μL兔抗血清，混匀。
3.3.9 豚鼠抗体：用 10mL 洗板液稀释 10μL豚鼠抗体，混匀。
3.3.10 标有过氧化物酶的兔抗豚鼠抗体：用 10mL 洗板液稀释 10μL标有过氧化物酶的兔抗豚鼠抗体，
混匀。
3.3.11 硫酸溶液，1mol/L。
3.3.12 标准酶，用国家认可的洗衣粉酶。
3.4 样品的采集、运输和保存
3.4.1 现场采样按照 GBZ 159 执行。
3.4.2 短时间采样：在采样点，用装好超细玻璃纤维滤纸的大采样夹，以 5.0L/min 流量采集 15min
空气样品。
3.4.3 长时间采样：在采样点，用装好超细玻璃纤维滤纸的小采样夹，以 1.0L/min 流量采集 2h～8h
空气样品。
3.4.4 采样后，打开采样夹，取出滤纸，接尘面朝里对折两次，放入清洁的塑料袋或纸袋中，置清洁
容器内运输和保存。样品宜尽快测定。
3.4.5 样品空白：在采样点，打开装好超细玻璃纤维滤纸的采样夹，立即取出滤纸，放入清洁的塑料
袋或纸袋中，然后同样品一起运输、保存和测定。每批次样品不少于 2个样品空白。
3.5 分析步骤
3.5.1 样品处理：将超细玻璃纤维滤纸放入烧杯内，加 25.0mL 洗脱液，洗脱 20min，不时振摇。样品
溶液用滤纸过滤或离心后供测定。
3.5.2 标准曲线的制备：在 8支容量瓶中，用标准酶配制成 0.0ng/mL～6.0ng/mL 标准系列。于酶标板
的每个孔中加 100μL兔抗体包被溶液，置 4℃冰箱内放置过夜。加样时，加样头不可接触酶标板底部，
不容许冰冻。第二天，从冰箱内取出酶标板，翻转，弃去兔抗体包被溶液，在数层纸上拍打，甩尽孔中
的兔抗体包被溶液。每个孔用洗板液洗涤 3次，每次约 250μL。然后加 200μL BSA 封闭液，加样头不能
接触酶标板。盖上酶标板盖，放置 1h 以上。甩尽孔中液体。若不立即使用，可用酶标板膜封好，可储
存2个月。向每个孔中加入 50μL标准酶溶液，全部加平行样。加入 50μL豚鼠抗体。将酶标板放入 37℃
恒温箱内，反应 90min。取出，每个孔用洗板液洗涤 3次，每次约 250μL。各加入 100μL标有过氧化物
酶的兔抗豚鼠抗体，再置 37℃恒温箱内，反应 90min。取出，每个孔用洗板液洗涤 3次，每次约 250μL。
用枸橼酸-磷酸缓冲液冲洗 3次。以保持同一时间间隔，向每个孔加入 100μL OPD 溶液；放入 37℃恒温
箱内，反应至有合适的黄色生成；向每个孔以保持同一时间间隔，加入 150μL硫酸溶液，以终止显色反
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应。擦净酶标板底部，用酶标仪测定每个孔的吸光度（双波长法的波长为 492nm 和620nm）。以测得的
吸光度值对相应的酶浓度（ng/mL）绘制标准曲线或计算回归方程。
3.5.3 样品测定：用测定标准系列的操作条件测定样品溶液和样品空白溶液，测得的吸光度值由标准
曲线或回归方程得样品溶液中酶浓度(ng/mL)。若样品溶液中酶的浓度超过测定范围，用洗脱液稀释后
测定，计算时乘以稀释倍数。
3.6 计算
3.6.1 按GBZ 159 的方法和要求将采样体积换算成标准采样体积。
3.6.2 按式（1）计算空气中酶的浓度：
0
025
V
C
C
....................................... (1)
式中：
C ——空气中酶的浓度，单位为微克每立方米（μg/m3）；
25——样品溶液的体积，单位为毫升（mL)；
C0 ——测得的样品溶液中酶的浓度（减去样品空白），单位为纳克每毫升（ng/mL）；
V0——标准采样体积，单位为升（L）。
3.6.3 空气中的时间加权平均接触浓度（
C
TWA）按 GBZ 159 规定计算。
3.7 说明
3.7.1 本法按照 GBZ/T 210.4 的方法和要求进行研制。本法的定量下限为 0.05ng/mL，定量测定范围
为0.05 ng/mL～6ng/mL；以采集 75L 空气样品计，最低定量浓度为 0.017 μg/m3；相对标准偏差为 2％～
8％，采样效率为 95％以上，洗脱回收率为 90％以上。
3.7.2 空气中共存物不干扰测定。
_________________________________
摘要：

ICS13.100C52中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T300.160—2017代替GBZ/T160.81—2004工作场所空气有毒物质测定第160部分：洗衣粉酶Determinationoftoxicsubstancesinworkplaceair—Part160:Enzymesinwashingpowder2017-11-09发布2018-05-01实施GBZ/T300.160—2017I前言本部分为GBZ/T300的第160部分。本部分按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本部分代替GBZ/T160.81—2004《工作场所空气有毒物质测定生物类化合物》。本部分与GBZ/T...

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