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GBZT300.18—2017

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ICS 13.100
C 52
中华人民共和国国家职业卫生标准
GBZ/T 300.18—2017
代替 GBZ/T 160.14—2004
工作场所空气有毒物质测定
第18 部分：汞及其化合物
Determination of toxic substances in workplace air—
Part 18: Mercury and its compounds
2017 - 11 - 09 发布
GBZ/T 300.18—2017
I
前 言
本部分为GBZ/T 300的第18部分。
本部分按照GB/T 1.1－2009给出的规则起草。
本部分代替GBZ/T 160.14－2004《工作场所空气有毒物质测定 汞及其化合物》。
本部分与GBZ/T 160.14－2004相比，主要修改如下：
——增加了待测物的基本信息；
——改进了空气采样和标准系列浓度的表达；
——补充了样品空白要求和方法性能指标。
本部分中的主要起草单位和主要起草人：
——汞和氯化汞的溶液吸收-双硫腙分光光度法
主要起草单位：陕西省疾病预防控制中心。
主要起草人：徐方礼。
——汞和氯化汞的溶液吸收-冷原子吸收光谱法
主要起草单位：北京市疾病预防控制中心。
主要起草人：区桂萼。
——汞和氯化汞的溶液吸收-原子荧光光谱法
主要起草单位：湖北省武汉市劳动卫生职业病研究所、中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制
所。
主要起草人：宋为丽、李卫东、闫慧芳。
本部分所代替标准的历次版本发布情况为：
——GB/T 16012－1995；
——GB/T 16013－1995；
——GBZ/T 160.14－2004。
GBZ/T 300.18—2017
1
工作场所空气有毒物质测定
第18 部分：汞及其化合物
1 范围
GBZ/T 300的本部分规定了工作场所空气中汞和氯化汞的溶液吸收-原子荧光光谱法、冷原子吸收光
谱法和双硫腙分光光度法。
本部分适用于工作场所空气中汞及其化合物（包括汞蒸气和氯化汞等）浓度的检测。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GBZ 159 工作场所空气中有害物质监测的采样规范
GBZ/T 210.4 职业卫生标准制定指南 第4部分：工作场所空气中化学物质的测定方法
3 汞及其化合物的基本信息
汞及其化合物的基本信息见表1。
表1 汞及其化合物的基本信息
化学物质
化学文摘号
（CAS号）
元素符号/
分子式
相对原子质量/
相对分子质量
汞
（Mercury）
7439-97-6
Hg
200.59
氯化汞
（升汞，Mercury chloride）
7487-94-7
HgCl2
271.52
有机汞
（Organic mercury）
—
—
—
4 汞和氯化汞的溶液吸收-原子荧光光谱法
4.1 原理
空气中的蒸气态汞和氯化汞用各自的吸收液采集，生成的汞离子被还原成游离汞原子，用 原子荧光
光度计在193.7 nm 波长下测量原子荧光强度，进行定量。
4.2 仪器
GBZ/T 300.18—2017
2
4.2.1 大气泡吸收管。
4.2.2 空气采样器，流量范围为 0 L/min～1 L/min。
4.2.3 具塞比色管，10 mL。
4.2.4 原子荧光光度计，具氢化物发生装置和汞空心阴极灯。仪器操作参考条件：
a) 原子化器高度：8 mm；
b) 载气（氩）流量：400 mL/min；
c) 屏蔽气（氩）流量：1 L/min。
4.3 试剂
4.3.1 实验用水为去离子水，用酸为优级纯，试剂为分析纯。
4.3.2 汞吸收液：临用前，将 3.2 g/L 高锰酸钾溶液与 10%(体积分数）硫酸溶液等体积混合。
4.3.3 氯化汞吸收液，0.5 mol/L 硫酸溶液。
4.3.4 硝酸溶液，5%(体积分数）。
4.3.5 盐酸羟胺溶液，200 g/L。
4.3.6 硼氢化钠（或硼氢化钾）溶液：1 g 硼氢化钠（或硼氢化钾）和 0.5 g 氢氧化钠溶于 l00 mL 水
中。
4.3.7 标准溶液：用汞吸收液稀释国家认可的汞标准溶液成 0.050 μg/mL 汞标准应用液。
4.4 样品的采集、运输和保存
4.4.1 现场采样按照 GBZ 159 执行。
4.4.2 汞的短时间采样：在采样点，串联 2支各装有5.0 mL 汞吸收液的大气泡吸收管，以 500 mL/min
流量采集≥15 min 空气样品。采样后，立即封闭吸收管进出气口，置清洁容器内运输和保存。样品 24 h
内测定。
4.4.3 氯化汞的短时间采样：在采样点，串联 2支各装有4.50 mL 氯化汞吸收液的大气泡吸收管，以
500 mL/min 流量采集≥15 min 空气样品。采样后，立即向吸收管中各加入 0.50 mL 3.2 g/L 高锰酸钾
溶液，摇匀。封闭吸收管进出气口，置清洁容器内运输和保存。样品 24 h 内测定。
4.4.4 样品空白：在采样点，打开装有 5.0 mL 吸收液的大气泡吸收管的进出气口，并立即封闭，然后
同样品一起运输、保存和测定。每批次样品不少于 2个样品空白。
4.5 分析步骤
4.5.1 样品处理：用吸收管中的样品溶液洗涤进气管内壁 3次，将后管样品溶液倒入前管，摇匀；取
5.0 mL 样品溶液，置具塞比色管中，供测定。
4.5.2 标准曲线的制备：取 5支～8支具塞比色管，分别加入 0.0 mL～1.40 mL 汞标准应用液，各加
吸收液至 5.0 mL，配成 0.0 μg/mL～0.0140 μg/mL 浓度范围的汞标准系列。向各标准管滴加盐酸羟胺
溶液至颜色褪尽为止，用力振摇 100 次，放置 20 min。参照仪器操作参考条件，将原子荧光光度计调
节到最佳测定状态，分别测定标准系列各浓度的荧光强度。以测得的荧光强度对相应的汞浓度(μg/mL)
绘制标准曲线或计算回归方程，其相关系数应≥0.999。
4.5.3 样品测定：用测定标准系列的操作条件测定样品溶液和样品空白溶液，测得的荧光强度值由标
准曲线或回归方程得样品溶液中汞的浓度(μg/mL)。若样品溶液中汞浓度超过测定范围，用吸收液稀释
后测定，计算时乘以稀释倍数。
4.6 计算
4.6.1 按GBZ 159 的方法和要求将采样体积换算成标准采样体积。
GBZ/T 300.18—2017
3
4.6.2 按式（1）计算空气中汞的浓度：
0
010
V
C
C
....................................... (1)
式中：
C ——空气中汞的浓度，乘以1.354为氯化汞的浓度，单位为毫克每立方米（mg/m3）；
10 ——样品溶液的体积，单位为毫升（mL）；
C0 ——测得的样品溶液中汞的浓度（减去样品空白），单位为微克每毫升（μg/mL）；
V0 ——标准采样体积，单位为升（L）。
4.6.3 空气中的时间加权平均接触浓度（
C
TWA）按 GBZ 159 规定计算。
4.7 说明
4.7.1 本法按照 GBZ/T 210.4 的方法和要求进行研制。本法的检出限为 0.001 μg/mL，定量下限为 0.0033
μg/mL，定量测定范围为 0.0033 μg/mL～0.014 μg/mL；以采集 7.5 L 空气样品计，最低检出浓度为 0.0013
mg/m3，最低定量浓度为 0.0044 mg/m3；相对标准偏差为 1.8％～3.4％，平均采样效率为 95.3％。
4.7.2 氯化汞在 0.5 mol/L 硫酸溶液中易损失，采样后应尽快加入高锰酸钾溶液，使汞稳定。当现场
有汞和氯化汞共存时，可串联 2支大气泡吸收管，前 1支装汞吸收液，后 1支装氯化汞吸收液，然后分
别测定。
4.7.3 样品溶液中若出现二氧化锰沉淀，在用盐酸羟胺溶液退色时，应将沉淀和颜色彻底消除。
4.7.4 因本法测定灵敏度高，应尽量避免测定高浓度汞溶液，以防止造成仪器的污染。测定高浓度汞
后，应彻底清洗仪器，直至没有残留。
4.7.5 若用空气作为载气，应经过活性炭净化。
5 汞和氯化汞的溶液吸收-冷原子吸收光谱法
5.1 原理
空气中的蒸气态汞和氯化汞用各自的吸收液采集，生成的汞离子还原成游离态汞原子后，用测汞仪
在253.7 nm波长下测定汞浓度。
5.2 仪器
5.2.1 大气泡吸收管。
5.2.2 空气采样器，流量范围为 0 L/min～1 L/min。
5.2.3 具塞比色管，10 mL。
5.2.4 测汞仪，具汞还原装置或氢化物发生装置，包括反应瓶和载气（空气或氮气）系统。
5.3 试剂
5.3.1 实验用水为去离子水，用酸为优级纯，试剂为分析纯。
5.3.2 汞吸收液：临用前，将 3.16 g/L 高锰酸钾溶液与 10%(体积分数）硫酸溶液等体积混合。
5.3.3 氯化汞吸收液，0.5 mol/L 硫酸溶液。
5.3.4 盐酸羟胺溶液，200 g/L。
5.3.5 氯化亚锡溶液：临用前，20 g 氯化亚锡溶于 1%(体积分数）硫酸溶液中，稀释至 100 mL。
5.3.6 标准溶液：用汞吸收液稀释国家认可的汞标准溶液成 0.050 μg/mL 汞标准应用液。
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4
5.4 样品的采集、运输和保存
5.4.1 现场采样按照 GBZ 159 执行。
5.4.2 汞的短时间采样：在采样点，串联 2支各装有5.0 mL 汞吸收液的大气泡吸收管，以 500 mL/min
流量采集≥15 min 空气样品。采样后，立即封闭吸收管进出气口，置清洁容器内运输和保存。样品 24 h
内测定。
5.4.3 氯化汞的短时间采样：在采样点，串联 2支各装有4.50 mL 氯化汞吸收液的大气泡吸收管，以
500 mL/min 流量采集≥15 min 空气样品。采样后，立即向每个吸收管中加入 0.50 mL 3.16 g/L 高锰酸
钾溶液，摇匀。封闭吸收管进出气口，置清洁容器内运输和保存。样品 24h 内测定。
5.4.4 样品空白：在采样点，打开装 5.0 mL 吸收液的大气泡吸收管的进出气口，并立即封闭，然后同
样品一起运输、保存和测定。每批次样品不少于 2个样品空白。
5.5 分析步骤
5.5.1 样品处理：用吸收管中的样品溶液洗涤进气管内壁 3次，将后管样品溶液倒入前管，摇匀，取
5.0 mL 置具塞比色管中，供测定。
5.5.2 标准曲线的制备：取 5支～8支具塞比色管，分别加入 0.0 mL～1.40 mL 汞标准应用液，各加
汞吸收液至 5.0 mL，配成 0.0 μg/mL～0.0140 μg/mL 浓度范围的汞标准系列。向各标准管滴加盐酸羟
胺溶液至颜色褪尽为止，用力振摇 100 次，放置 20 min。将汞还原装置或氢化物发生装置安装好，通
载气，流量为 1 L/min。将测汞仪调节至最佳测定状态，将标准系列溶液分别加入汞还原装置或氢化物
发生装置的反应瓶中，用 1 mL 水洗涤具塞比色管，并加入反应瓶中。加入 1 mL 氯化亚锡溶液。在 253.7
nm 波长下，分别测定标准系列各浓度的峰高。以测得的峰高对相应的汞浓度(μg/mL)绘制标准曲线或计
算回归方程，其相关系数应≥0.999。
5.5.3 样品测定：用测定标准系列的操作条件测定样品溶液和样品空白溶液，测得的峰高值由标准曲
线或回归方程得样品溶液中汞的浓度(μg/mL)。若样品溶液中汞的浓度超过测定范围，用汞吸收液稀释
后测定，计算时乘以稀释倍数。
5.6 计算
5.6.1 按GBZ 159 的方法和要求将采样体积换算成标准采样体积。
5.6.2 按式（2）计算空气中汞的浓度：
0
010
V
C
C
....................................... (2)
式中：
C ——空气中汞的浓度，乘以1.354为氯化汞的浓度，单位为毫克每立方米（mg/m3）；
10——样品溶液的体积，单位为毫升（mL）；
C0 ——测得的样品溶液中汞的浓度（减去样品空白），单位为微克每毫升（μg/mL）；
V0——标准采样体积，单位为升（L）。
5.6.3 空气中的时间加权平均接触浓度（
C
TWA）按 GBZ 159 规定计算。
5.7 说明
5.7.1 本法按照 GBZ/T 210.4 的方法和要求进行研制。本法的检出限为 0.0003 μg/mL，定量下限为 0.001
μg/mL，定量测定范围为 0.001 μg/mL～0.014 μg/mL；以采集 7.5 L 空气样品计，最低检出浓度为 0.0004
mg/m3，最低定量浓度为 0.0013 mg/m3；相对标准偏差为 1.8％～3.4％，平均采样效率为 95.3％。
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5.7.2 氯化汞在 0.5 mol/L 硫酸溶液中易损失，采样后应尽快加入高锰酸钾溶液，使汞稳定。当现场
有汞和氯化汞共存时，可串联 2支大气泡吸收管，前 1支装汞吸收液，后 1支装氯化汞吸收液，然后分
别测定。
5.7.3 样品溶液中若出现二氧化锰沉淀，在用盐酸羟胺溶液退色时，应将沉淀和颜色彻底消除。
5.7.4 若用空气作为载气，应经过活性炭净化。
5.7.5 若工作场所空气中汞蒸气的浓度达到测汞仪的测定范围，则可直接进行测定。
6 汞的溶液吸收-双硫腙分光光度法
6.1 原理
空气中的汞蒸气用汞吸收液采集，并氧化成汞离子；生成的汞离子在酸性溶液中与双硫腙反应生成
双硫腙汞橙红色络合物，被氯仿萃取后，用分光光度计在490 nm波长下测量吸光度，进行定量。
6.2 仪器
6.2.1 大气泡吸收管。
6.2.2 空气采样器，流量范围为 0 L/min～3 L/min。
6.2.3 具塞比色管，25 mL。
6.2.4 分光光度计，具 1 cm 比色皿。
6.3 试剂
6.3.1 实验用水为去离子水，用酸和试剂为优级纯。
6.3.2 吸收液：临用前，将 3.2 g/L 高锰酸钾溶液与 10%(体积分数）硫酸溶液等体积混合。
6.3.3 盐酸羟胺溶液，200 g/L。
6.3.4 乙二胺四乙酸（EDTA）二钠溶液：20 g/L。
6.3.5 氯仿溶液：每 100 mL 氯仿中加入 1 mL 乙醇。
6.3.6 双硫腙氯仿溶液：用氯仿溶液溶解双硫腙并稀释成透光度为 70％（于 500 nm 波长下测量）的
溶液，溶液应为翠绿色。贮存在棕色瓶中，置于冰箱内保存。
6.3.7 双硫腙洗除液：临用前，19 mL 8 g/L 氢氧化钠溶液和 1 mL 50 g/L EDTA 二钠溶液混合。
6.3.8 标准溶液：用汞吸收液稀释国家认可的汞标准溶液成 5.0 μg/mL 汞标准应用液。
6.4 样品的采集、运输和保存
6.4.1 现场采样按照 GBZ 159 执行。
6.4.2 短时间采样：在采样点，串联 2支各装有 10.0 mL 吸收液的大气泡吸收管，以 1.0 L/min 流量
采集≥15 min 空气样品。采样后，立即封闭吸收管进出气口，置清洁容器内运输和保存。样品应在 24 h
内测定。
6.4.3 样品空白：在采样点，打开装有 10.0 mL 吸收液的大气泡吸收管的进出气口，并立即封闭，然
后同样品一起运输、保存和测定。每批次样品不少于 2个样品空白。
6.5 分析步骤
6.5.1 样品处理：用吸收管中的样品溶液洗涤进气管内壁 3次后，将样品溶液分别倒入具塞比色管中，
加吸收液至 10.0 mL，供测定。
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6
6.5.2 标准曲线的制备：取 5支～8支具塞比色管，分别加入 0.0 mL～1.0 mL 汞标准应用液，各加吸
收液至 10.0 mL，配成 0.0 μg/mL～0.50 μg/mL 浓度范围的汞标准系列。向各标准管中加入 2滴盐酸羟
胺溶液，摇匀，使高锰酸钾颜色褪去。放置 20 min 后，加入 0.5 mL EDTA 二钠溶液，摇匀；加入 5.0 mL
双硫腙氯仿溶液，塞紧具塞比色管，振摇 100 次；放置 10 min，弃去水层。向氯仿层中加入 15 mL 双
硫腙洗除液，塞紧具塞比色管，振摇 50 次，放置 10 min，弃去水层；必要时可再洗一次。氯仿层若有
浑浊，加少量无水硫酸钠使澄清后，用分光光度计在 490 nm 波长下，分别测量标准系列格浓度的吸光
度。以测得的吸光度对相应的汞浓度（μg/mL）绘制标准曲线或计算回归方程，其相关系数应≥0.999。
6.5.3 样品测定：用测定标准系列的操作条件测定样品溶液和样品空白溶液，测得的吸光度值由标准
曲线或回归方程得样品溶液中汞的浓度(μg/mL)。若样品溶液中汞浓度超过测定范围，用吸收液稀释后
测定，计算时乘以稀释倍数。
6.6 计算
6.6.1 按GBZ 159 的方法和要求将采样体积换算成标准采样体积。
6.6.2 按式（3）计算空气中汞的浓度：
DV
vcc
C
0
21 )(
.............................. (3)
式中：
C ——空气中汞的浓度，单位为毫克每立方米（mg/m3）；
V ——样品溶液的体积，单位为毫升（mL）；
c1,c2 ——测得的前后管样品溶液中汞的浓度（减去样品空白），单位为微克每毫升（μg/mL）；
V0 ——标准采样体积，单位为升（L）；
D
——采样效率，%。
6.6.3 空气中的时间加权平均接触浓度（
C
TWA）按 GBZ 159 规定计算。
6.7 说明
6.7.1 本法按照 GBZ/T 210.4 的方法和要求进行研制。本法的定量下限为 0.05 μg/mL，定量测定范围
为0.05 μg/mL～0.5 μg/mL；以采集 15 L 空气样品计，最低定量浓度为 0.033 mg/m3；相对标准偏差为
0.6％～6.8％，平均采样效率为 99.1％。
6.7.2 酸度对测定有一定影响，在 0.5 mol/L～0.9 mol/L 硫酸溶液中较好。
6.7.3 本法所用的试剂空白应低，否则必须提纯。特别是双硫腙，易被氧化。含有氧化物的氯仿应处
理后方可使用。
6.7.4 氯仿的提纯方法：氯仿用 200 g/L 盐酸羟胺溶液洗提 1次，再用水洗去残留在氯仿中的盐酸羟
胺。
6.7.5 双硫腙提纯方法：称取 0.1 g 双硫腙，溶于 50 mL 氯仿中，置于 250 mL 分液漏斗中，每次用
30 mL 氨水溶液（1+100）提取 2～3次，合并氨水溶液；经过滤，用盐酸酸化，析出双硫腙；用氯仿提
取，得双硫腙氯仿溶液，贮存在棕色瓶中，置于冰箱内保存。
6.7.6 双硫腙洗除液也可用 0.2 mol/L 氢氧化钠溶液与浓氨水等体积的混合液。
7 氯化汞的溶液吸收-双硫腙分光光度法
7.1 原理
GBZ/T 300.18—2017
7
空气中的蒸气态氯化汞用硫酸溶液采集，生成的汞离子在酸性溶液中与双硫腙反应生成双硫腙汞橙
红色络合物，被氯仿萃取后，用分光光度计在490 nm波长下测量吸光度，进行定量。
7.2 仪器
7.2.1 大气泡吸收管。
7.2.2 空气采样器，流量范围为 0 L/min～3 L/min。
7.2.3 具塞比色管，25 mL。
7.2.4 分光光度计，具 1 cm 比色皿。
7.3 试剂
7.3.1 实验用水为去离子水，用酸和试剂为优级纯。
7.3.2 吸收液，0.5 mol/L 硫酸溶液。
7.3.3 高锰酸钾溶液，60 g/L。
7.3.4 盐酸羟胺溶液，200 g/L。
7.3.5 乙二胺四乙酸二钠（EDTA）溶液：20 g/L。
7.3.6 氯仿溶液：100 mL 氯仿中加入 1 mL 乙醇。
7.3.7 双硫腙氯仿溶液：用氯仿溶液溶解双硫腙并稀释成透光度为 70％（于 500 nm 波长下测量）的
溶液，溶液应为翠绿色。贮存在棕色瓶中，置于冰箱内保存。
7.3.8 双硫腙洗除液：临用前，19 mL 8 g/L 氢氧化钠溶液和 1 mL 50 g/L EDTA 溶液混合。
7.3.9 标准溶液：用汞吸收液稀释国家认可的汞标准溶液成 5.0 μg/mL 汞标准应用液。
7.4 样品的采集、运输和保存
7.4.1 现场采样按照 GBZ 159 执行。
7.4.2 短时间采样：在采样点，串联 2支各装有5.0 mL 吸收液的大气泡吸收管，以 1.0 L/min 流量采
集≥15 min 空气样品。采样后，立即向每个吸收管中加入 0.25 mL 高锰酸钾溶液，摇匀。封闭吸收管
进出气口，置清洁容器内运输和保存。样品应在 24 h 内测定。
7.4.3 样品空白：在采样点，打开装有 5.0 mL 吸收液的大气泡吸收管的进出气口，并立即封闭，然后
同样品一起运输、保存和测定。每批次样品不少于 2个样品空白。
7.5 分析步骤
7.5.1 样品处理：用吸收管中的样品溶液洗涤进气管内壁 3次后，将前后管的样品溶液分别倒入两支
具塞比色管中，供测定。
7.5.2 标准曲线的制备：取 5支～8支具塞比色管，分别加入 0.0 mL～1.0 mL 汞标准应用液，各加吸
收液至 5.0 mL，配成 0.0 μg/mL～0.50 μg/mL 浓度范围的汞标准系列。向各标准管中加入 0.25 mL 高
锰酸钾溶液，摇匀，加 2滴盐酸羟胺溶液，摇匀，使高锰酸钾颜色褪去；放置 20 min，加入 0.5 mL EDTA
溶液，摇匀；加入 5.0 mL 双硫腙氯仿溶液，塞紧具塞比色管，振摇 100 次；放置 10 min，弃去水层，
向氯仿层中加入 15 mL 双硫腙洗除液，塞紧具塞比色管，振摇 50 次，放置 10 min，弃去水层；必要时
可再洗一次。氯仿层若有浑浊，加少量无水硫酸钠使澄清后，用分光光度计在 490 nm 波长下，分别测
量标准系列格浓度的吸光度。以测得的吸光度对相应的汞浓度（μg/mL）绘制标准曲线或计算回归方程，
其相关系数应≥0.999。
7.5.3 样品测定：用测定标准系列的操作条件测定样品溶液和样品空白溶液，测得的吸光度值由标准
曲线或回归方程得样品溶液中汞的浓度(μg/mL)。
GBZ/T 300.18—2017
8
7.6 计算
7.6.1 按GBZ 159 的方法和要求将采样体积换算成标准采样体积。
7.6.2 按式（4）计算空气中氯化汞的浓度：
DV
vcc
C
0
21 )(
×1.354 .......................... (4)
式中：
C ——空气中氯化汞的浓度，单位为毫克每立方米（mg/m3）；
v ——样品溶液的体积，单位为毫升（mL）；
c1,c2 ——测得的前后管样品溶液中汞的浓度（减去样品空白），单位为微克每毫升（μg/mL）；
V0 ——标准采样体积，单位为升（L）；
D
——采样效率，%。
7.6.3 空气中的时间加权平均接触浓度（
C
TWA）按 GBZ 159 规定计算。
7.7 说明
7.7.1 本法按照 GBZ/T 210.4 的方法和要求进行研制。本法的定量下限为 0.05 μg/mL，定量测定范围
为0.05 μg/mL～0.5 μg/mL；以采集 15 L 空气样品计，最低定量浓度为 0.017 mg/m3；相对标准偏差为
0.6％～6.8％，平均采样效率为 99.1％。
7.7.2 氯化汞在 0.5 mol/L 硫酸溶液中易损失，采样后应尽快加入高锰酸钾溶液，使汞稳定。当现场
有汞和氯化汞共存时，可串联 2支大气泡吸收管，前 1支装氯化汞吸收液，后 1支装汞吸收液，然后分
别测定。本法只能检测空气中蒸气态氯化汞。
7.7.3 酸度对测定有一定影响，在 0.5 mol/L～0.9 mol/L 硫酸溶液中较好。
7.7.4 本法所用的试剂空白应低，否则必须提纯。特别是双硫腙，易被氧化。含有氧化物的氯仿应处
理后方可使用。
7.7.5 氯仿的提纯方法同 6.7.4。
7.7.6 双硫腙提纯方法同 6.7.5。
7.7.7 双硫腙洗除液也可用 0.2 mol/L 氢氧化钠溶液与浓氨水等体积的混合液。
_________________________________
摘要：

ICS13.100C52中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T300.18—2017代替GBZ/T160.14—2004工作场所空气有毒物质测定第18部分：汞及其化合物Determinationoftoxicsubstancesinworkplaceair—Part18:Mercuryanditscompounds2017-11-09发布2018-05-01实施GBZ/T300.18—2017I前言本部分为GBZ/T300的第18部分。本部分按照GB/T1.1－2009给出的规则起草。本部分代替GBZ/T160.14－2004《工作场所空气有毒物质测定汞及其化合物》。本部分与GBZ/T160...

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