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野生药材资源保护管理条例

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野生药材资源保护管理条例
(1987 年10 月30 日国务院发布　自 1987 年12 月1日起施
行)
第一条　为保护和合理利用野生药材资源，适应人民医疗
保健事业的需要，特制定本条例。
第二条　在中华人民共和国境内采猎、经营野生药材的任
何单位或个人，除国家另有规定外，都必须遵守本条例。
第三条　国家对野生药材资源实行保护、采猎相结合的原
则，并创造条件开展人工种养。
第四条　国家重点保护的野生药材物种分为三级：
一级：濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种(以下简称一
级保护野生药材物种)；
二级：分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材
物种(以下简称二级保护野生药材物种)；
三级：资源严重减少的主要常用野生药材物种(以下简称三
级保护野生药材物种)。
第五条　国家重点保护的野生药材物种名录，由国家医药
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管理部门会同国务院野生动物、植物管理部门制定。
在国家重点保护的野生药材物种名录之外，需要增加的野
生药材保护物种，由省、自治区、直辖市人民政府制定并抄送
国家医药管理部门备案。
第六条　禁止采猎一级保护野生药材物种。
第七条　采猎、收购二、三级保护野生药材物种的，必须
按照批准的计划执行。该计划由县以上(含县，下同)医药管理
部门(含当地人民政府授权管理该项工作的有关部门，下同)会
同同级野生动物、植物管理部门制定，报上一级医药管理部门
批准。
第八条　采猎二、三级保护野生药材物种的，不得在禁止
采猎区、禁止采猎期进行采猎，不得使用禁用工具进行采猎。
前款关于禁止采猎区、禁止采猎期和禁止使用的工具，由
县以上医药管理部门会同同级野生动物、植物管理部门确定。
第九条　采猎二、三级保护野生药材物种的，必须持有采
药证。
取得采药证后，需要进行采伐或狩猎的，必须分别向有关
部门申请采伐证或狩猎证。
第十条　采药证的格式由国家医药管理部门确定。采药证
由县以上医药管理部门会同同级野生动物、植物管理部门核发。
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采伐证或狩猎证的核发，按照国家有关规定办理。
第十一条　建立国家或地方野生药材资源保护区，需经国
务院或县以上地方人民政府批准。
在国家或地方自然保护区内建立野生药材资源保护区，必
须征得国家或地方自然保护区主管部门的同意。
第十二条　进入野生药材资源保护区从事科研、教学、旅
游等活动的，必须经该保护区管理部门批准。进入设在国家或
地方自然保护区范围内野生药材资源保护区的，还须征得该自
然保护区主管部门的同意。
第十三条　一级保护野生药材物种属于自然淘汰的，其药
用部分由各级药材公司负责经营管理，但不得出口。
第十四条　二、三级保护野生药材物种属于国家计划管理
的品种，由中国药材公司统一经营管理；其余品种由产地县药
材公司或其委托单位按照计划收购。
第十五条　二、三级保护野生药材物种的药用部分，除国
家另有规定外，实行限量出口。
实行限量出口和出口许可证制度的品种，由国家医药管理
部门会同国务院有关部门确定。
第十六条　野生药材的规格、等级标准，由国家医药管理
部门会同国务院有关部门制定。

标签： #管理

摘要：

1野生药材资源保护管理条例(1987年10月30日国务院发布　自1987年12月1日起施行)第一条　为保护和合理利用野生药材资源，适应人民医疗保健事业的需要，特制定本条例。第二条　在中华人民共和国境内采猎、经营野生药材的任何单位或个人，除国家另有规定外，都必须遵守本条例。第三条　国家对野生药材资源实行保护、采猎相结合的原则，并创造条件开展人工种养。第四条　国家重点保护的野生药材物种分为三级：一级：濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种(以下简称一级保护野生药材物种)；二级：分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种(以下简称二级保护野生药材物种)；三级：资源严重减少的主要常用野生药材物种(以...

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