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临床试验合作协议

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临床试验合作协议
合同编号：__________
甲方（以下简称“甲方”）：
乙方（以下简称“乙方”）：
第一章 总则
1.1 定义
1.1.1 “本协议”是指本临床试验合作协议。
1.1.2 “临床试验”是指由甲方发起并主导，乙方参与的合作研究项目，旨在
评估某一药品、医疗器械或治疗方法的有效性和安全性。
1.1.3 “研究产品”是指临床试验中使用的药品、医疗器械或治疗方法。
1.1.4 “研究数据”是指临床试验过程中产生的所有数据和信息。
1.2 合作目的
1.2.1 甲方与乙方基于共同的研究兴趣和合作意愿，同意就临床试验项目进行
合作。
1.2.2 本协议旨在明确双方在临床试验中的权利、义务和责任，以保证临床试验
的顺利进行。
第二章 合作内容
2.1 临床试验的执行
2.1.1 甲方负责临床试验的设计、实施、监测和评估。
2.1.2 乙方按照甲方的要求，参与临床试验的实施，并提供必要的技术支持和
服务。
2.2 资料的提供
2.2.1 甲方应向乙方提供临床试验所需的全部资料，包括但不限于研究产品、试
验方案、知情同意书等。
2.2.2 乙方应保证提供的研究数据真实、准确、完整，并按照甲方的要求及时提
交。
第三章 权利与义务
3.1 乙方的权利
3.1.1 乙方有权参与临床试验的设计、实施和评估过程。
3.1.2 乙方有权获得临床试验的相关成果，包括但不限于研究数据、研究报告等
3.2 乙方的义务
3.2.1 乙方应按照临床试验方案的要求，认真执行临床试验任务。
3.2.2 乙方应保证临床试验的合规性，遵守相关的法律法规和伦理准则。
第四章 费用与支付
4.1 费用承担
4.1.1 甲方应承担临床试验所需的全部费用，包括但不限于研究产品的费用、临
床试验的实施费用等。
4.1.2 乙方应承担临床试验中自身产生的费用，包括但不限于人力成本、材料成
本等。
4.2 支付方式
4.2.1 甲方应按照双方协商确定的付款计划，及时支付乙方应得的费用。
4.2.2 乙方应按照甲方的要求，提供相应的发票或收据作为费用支付的凭证。
第五章 保密与知识产权
5.1 保密
5.1.1 双方应对在临床试验过程中获取的对方商业秘密、技术秘密、个人隐私等
保密信息予以保密，并不得向第三方披露。
5.1.2 保密期限自本协议签署之日起算，至临床试验结束之日止。
5.2 知识产权
5.2.1 双方同意，临床试验中产生的知识产权归甲方所有。
5.2.2 乙方在临床试验中提供的知识产权，应在本协议中予以明确，并按照双
方的约定进行使用和分享。
第六章 数据处理与报告
6.1 数据处理
6.1.1 乙方应按照临床试验方案的要求，及时、准确地收集、记录和处理研究数
据。
6.1.2 乙方应保证研究数据的真实性、完整性和可追溯性，不得篡改、伪造或故
意隐瞒数据。
6.2 数据报告
6.2.1 乙方应按照甲方的要求，定期向甲方报告临床试验的进展情况和研究数
据。
6.2.2 乙方应及时向甲方报告临床试验中出现的任何异常情况或不良反应，并
采取适当的措施予以处理。
第七章 质量控制
7.1 质量保证
7.1.1 乙方应建立并遵循严格的质量管理体系，保证临床试验的质量达到相关
法规和标准的要求。
7.1.2 乙方应定期进行内部质量控制，及时发觉和纠正质量问题。
7.2 质量监督
7.2.1 甲方有权对乙方进行质量监督，包括但不限于现场检查、资料审查等。
7.2.2 乙方应积极配合甲方的质量监督工作，提供必要的资料和信息。
第八章 风险管理
8.1 风险评估
8.1.1 双方应共同对临床试验的风险进行评估，并制定相应的风险管理计划。
8.1.2 乙方应识别和评估临床试验中可能出现的风险，并采取相应的措施进行
控制。
8.2 紧急情况处理
8.2.1 双方应制定紧急情况应对预案，明确各方在紧急情况下的职责和应对措
施。
8.2.2 乙方应保证在紧急情况下能够迅速、有效地采取行动，以保护受试者的安
全和权益。
第九章 伦理与法律合规
9.1 伦理审查
9.1.1 乙方应保证临床试验遵守伦理准则，并在伦理审查委员会的监督下进行。
9.1.2 乙方应向甲方提供伦理审查委员会的批准文件，并保证临床试验的合规
性。
9.2 法律合规
9.2.1 双方应遵守临床试验相关的法律法规，包括但不限于临床试验的注册、知
情同意、数据保护等。
9.2.2 乙方应保证临床试验的实施符合所在国家或地区的法律法规要求。
第十章 终止与解除
10.1 协议终止
10.1.1 本协议的终止应遵循双方协商一致的原则。
10.1.2 在以下情况下，任何一方有权提前终止本协议：
a) 双方达成书面一致；
b) 不可抗力导致临床试验无法继续进行；
c) 任何一方违反本协议且无法补救。
10.2 协议解除
10.2.1 在以下情况下，任何一方有权解除本协议：
a) 另一方违反本协议，经书面催告后仍未能改正；
b) 另一方发生重大违约行为，严重影响临床试验的进行；
c) 法律法规变化导致临床试验无法继续进行。
10.3 终止或解除后的处理
10.3.1 本协议终止或解除后，双方应按照甲方的要求，妥善处理临床试验的后
续事项，包括但不限于数据归档、资料移交等。
10.3.2 终止或解除后，双方仍应遵守本协议中关于保密、知识产权等条款的约
定。
第十一章 争议解决
11.1 争议解决方式
11.1.1 双方应通过友好协商解决本协议项下的任何争议。
11.1.2 若协商不成，任何一方均可向合同签署地人民法院提起诉讼。
11.2 争议期间
11.2.1 除非双方另有约定，争议期间本协议继续有效，双方应继续履行各自的
义务。
第十二章 一般条款
12.1 通知
12.1.1 双方之间的通知应以书面形式进行，并通过邮件、挂号邮件或亲手交付
的方式进行。
12.1.2 通知在发送方的邮件发送成功确认或挂号邮件交付确认后的第三个工作
日视为送达。
12.2 修改
12.2.1 本协议的任何修改或补充均应以书面形式作出，并经双方授权代表签字。
12.2.2 未经双方书面同意，任何一方不得单方面修改本协议。
第十三章 违约责任
13.1 违约赔偿
13.1.1 任何一方违反本协议，导致另一方遭受损失的，应承担相应的违约责任，
并赔偿对方的损失。
13.1.2 乙方违反本协议，导致临床试验无法正常进行，甲方有权要求乙方支付
违约金，并有权要求赔偿因此造成的损失。
第十四章 适用法律
14.1 法律适用
14.1.1 本协议的签订、效力、解释、履行和争议解决均适用合同签署地中华人民
共和国的法律。
14.1.2 若本协议的任何条款与中华人民共和国的法律相抵触，应以中华人民共
和国的法律为准。
第十五章 附则
15.1 其他
15.1.1 本协议的附件为本协议不可分割的一部分，与本协议具有同等法律效力。
15.1.2 本协议一式两份，甲乙双方各执一份，具有同等法律效力。
签字部分：
甲方（盖章）：
__________（公司名称）
__________（授权代表签名）
__________（签署日期）
乙方（盖章）：
__________（公司名称）
__________（授权代表签名）
__________（签署日期）

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摘要：

临床试验合作协议合同编号：__________甲方（以下简称“甲方”）：乙方（以下简称“乙方”）：第一章总则1.1定义1.1.1“本协议”是指本临床试验合作协议。1.1.2“临床试验”是指由甲方发起并主导，乙方参与的合作研究项目，旨在评估某一药品、医疗器械或治疗方法的有效性和安全性。1.1.3“研究产品”是指临床试验中使用的药品、医疗器械或治疗方法。1.1.4“研究数据”是指临床试验过程中产生的所有数据和信息。1.2合作目的1.2.1甲方与乙方基于共同的研究兴趣和合作意愿，同意就临床试验项目进行合作。1.2.2本协议旨在明确双方在临床试验中的权利、义务和责任，以保证临床试验的顺利进行。第二章合...

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